El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió una alerta sanitaria sobre la detección en el país de unidades falsificadas y de procedencia irregular, del medicamento oncológico Opdivo (nivolumab), abarcando los lotes ACT5594 y ACW3070, cuya administración fue expresamente desaconsejada por no garantizar seguridad en cuanto A su procedencia, composición, esterilidad, almacenamiento y efectividad.

El lote ACT5594 (presentación de 40 mg/4 mL) presenta alteraciones graves en el rotulado y volumen, ya que el producto original fue fabricado por Bristol-Myers Squibb para el mercado colombiano, en 100 mg/10 mL, e ingresó de forma no autorizada al país.

Por su parte, el lote ACW3070 (100 mg/10 mL) ingresó ilegalmente desde Cúcuta y exhibe la etiqueta de «Uso institucional», lo que evidencia su desviación desde programas públicos extranjeros.

Ante esta situación, el organismo exhortó a pacientes y profesionales de la salud, a no adquirir ni administrar estos productos bajo ninguna circunstancia.

Asimismo, recordó que el fármaco genuino se distribuye exclusivamente a través de la Fundación BADÁN y habilitó el correo [email protected] para recibir denuncias sobre su comercialización irregular.